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ICP光譜儀發射常見問題
１、影響等離子體溫度的因素有：
載氣流量：流量增大，中心部位溫度下降；
載氣的壓力：激發溫度隨載氣壓力的降低而增加；
頻率和輸入功率：激發溫度隨功率增大而增高，近似線性關系，在其他條件相同時，增加頻率，放電溫度降低；
第三元素的影響：引入低電離電位的釋放劑（如T1）的等離子體，電子溫度將增加。
２、電離干擾的消除和抑制
原子在火焰或等離子體的蒸氣相中電離而產生的干擾。它使火焰中分析元素的中性原子數減少，因而降低分析信號。
在標準和分析試樣中加入過量的易電離元素，使火焰或等離子體中的自由電子濃度穩定在相當高的水平上，從而抑制或消除分析元素的電離。
此外，由于溫度愈高，電離度愈大，因此，降低溫度也可減少電離干擾。
３、試劑酸度對ICP-AES法的干擾效應主要表現在哪些方面？
提升率及其中元素的譜線強度均低于水溶液；
隨著酸度增加，譜線強度顯著降低；
各種無機酸的影響并不相同，按下列順序遞增：HCl HNO3 HClO4 H3PO4 H2SO4；譜線強度的變化與提升率的變化成正比例。
４、ICP-AES法中的光譜干擾主要存在的類型
譜線干擾；
譜帶系對分析譜線的干擾；
連續背景對分析譜線的干擾；
雜散光引起的干擾。
５、ICP-AES法分析中靈敏度漂移的校正
在測定過程中，氣體壓力改變會影響到原子化效率和基態原子的分布；
另外，毛細管阻塞、廢液排泄不暢，會使溶液提升量和霧化效率受到影響；
以及電壓變化等諸多因素都會使靈敏度發生漂移，其校正方法可每測１０個樣品加測一個與樣品組成接近的質控樣，并根據所用儀器的新舊程度適當縮短標準化的時間間隔。
６、ICP分析中如何避免樣品間的互相沾污？
測量時，不要依次測量濃度懸殊很大的樣品，可把濃度相近的樣品放在一起測定，測定樣品之間，應用蒸餾水或溶劑沖洗之。
７、ICP-AES法中，用來分解樣品的酸，必須滿足的條件
盡可能使各種元素迅速、完全分解；所含待測元素的量可忽略不計；
分解樣品時，待測元素不應損失；與待測元素間不形成不溶性物質；
測定時共存元素的影響要小；不損傷霧化器、炬管等。
８、在ICP-AES法中，為什么必須特別重視標準溶液的配置？
不正確的配置方法將導致系統偏差的產生；
介質和酸度不合適，會產生沉淀和渾濁；
元素分組不當，會引起元素間譜線干擾；
試劑和溶劑純度不夠，會引起空白值增加、檢測限變差和誤差增大。
以上是由ICP光譜儀的小編整理提供僅供參考，如需詳細了解請及時聯系我們。
